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22.12.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) granted Breakthrough Therapy Designation in the US as post-neoadjuvant therapy for patients with HER2-positive early breast cancer
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AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) has been granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) in the US for adult patients with HER2-positive early breast cancer with residual invasive disease in the breast and/or axillary lymph nodes after neoadjuvant treatment and high risk of disease recurrence. The Food...
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15.12.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) plus pertuzumab approved in the US as first new treatment in a decade for the 1st-line treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer
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AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab has been approved in the US for the 1st-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer, as determined by a Food and Drug Administration (FDA)-approved test. The approval follows Priority Review a...
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04.12.2025
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AstraZeneca advances hematology and cell therapy ambition with largest-ever presence at ASH
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AstraZeneca advances its ambition to redefine hematology care with new data from its diverse pipeline and portfolio at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, December 6-9, 2025. This year’s ASH congress will feature the Company’s largest presence to date, with 65 abstracts across eight approved and investigat...
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Worth to know
20.10.2025
Short Selling Radar

USA, Europe, Asia
Track Short Selling Activities worldwide
Knowing what matters
Leerverkaufsstatistiken, Hedge-Fund Aktivitäten und viele weitere nutzerwertige Informationen benutzerfreundlich aufbereitet
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02.12.2025
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Baxdrostat New Drug Application accepted under FDA Priority Review in the US for patients with hard-to-control hypertension
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AstraZeneca’s New Drug Application (NDA) for baxdrostat has been accepted for Priority Review by the US Food and Drug Administration (FDA) in the US for the treatment of adult patients with hard-to-control (uncontrolled or treatment resistant) hypertension as an add-on to other antihypertensive medicines when these do not provide adequate lowering...
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Swarmalpha i/o · The Event Futures Prediction X
20.10.2025
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26.11.2025
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IMFINZI® approved in the US as first and only perioperative immunotherapy for patients with early gastric and gastroesophageal cancers
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AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) in combination with standard-of-care FLOT chemotherapy (fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel) has been approved in the US for the treatment of adult patients with resectable, early-stage and locally advanced (Stages II, III, IVA) gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancers. The approved r...
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21.11.2025
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AstraZeneca plans $2 billion manufacturing investment in Maryland, supporting 2,600 jobs and catalyzing economic growth
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AstraZeneca today announces plans to invest $2 billion to expand its long-standing manufacturing footprint in Maryland. This includes a significant expansion of its flagship biologics manufacturing facility in Frederick and construction of a new state-of-the-art facility in Gaithersburg for the development and clinical supply of innovative molecul...
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09.11.2025
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Baxdrostat demonstrated a statistically significant and highly clinically meaningful placebo-adjusted reduction of 14.0 mmHg in 24-hour ambulatory systolic blood pressure in patients with resistant hypertension in the Bax24 Phase III trial
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Positive full results from the Bax24 Phase III trial showed baxdrostat demonstrated a statistically significant and highly clinically meaningful reduction in ambulatory 24-hour average systolic blood pressure (SBP) compared with placebo at 12 weeks. Patients with treatment-resistant hypertension (rHTN) received baxdrostat 2mg or placebo on top of...
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07.11.2025
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Statistically significant NATRON Phase III trial results for hypereosinophilic syndrome show FASENRA delayed time to first flare or worsening of disease
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Positive full results from the NATRON Phase III trial showed AstraZeneca’s FASENRA (benralizumab) demonstrated a statistically significant delay in the time to first worsening or flare in hypereosinophilic syndrome (HES),1 a rare disease driven by elevated eosinophils.2 These data will be presented at the American College of Allergy, Asthma and Im...
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19.10.2025
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) demonstrated unprecedented median overall survival improvement of five months vs. chemo as 1st-line treatment for patients with metastatic triple-negative breast cancer for whom immunotherapy was not an option
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Positive results from the TROPION-Breast02 Phase III trial showed DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement for the dual primary endpoints of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) compared to investigator's choice of chemotherapy as 1st-line treatment...
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18.10.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) reduced the risk of disease recurrence or death by 53% vs. T-DM1 in patients with high-risk HER2-positive early breast cancer following neoadjuvant therapy in DESTINY-Breast05 Phase III trial
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Positive results from the DESTINY-Breast05 Phase III trial showed ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in invasive disease-free survival (IDFS) in patients with a high risk of disease recurrence. The trial compared ENHERTU with trastuzumab emtansine (T-DM1)...
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18.10.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) followed by THP before surgery resulted in a pathologic complete response in 67% of patients with high-risk HER2-positive early-stage breast cancer in DESTINY-Breast11 Phase III trial
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Positive results from the DESTINY-Breast11 Phase III trial showed ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) followed by paclitaxel, trastuzumab and pertuzumab (THP) in the neoadjuvant setting (before surgery) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the pathologic complete response (pCR) rate. The trial co...
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17.10.2025
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TEZSPIRE approved in the US for chronic rhinosinusitis with nasal polyps
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AstraZeneca and Amgen’s TEZSPIRE® (tezepelumab -ekko) has been approved in the US for the add-on maintenance treatment of adult and pediatric patients aged 12 years and older with inadequately controlled chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), a complex epithelial-driven inflammatory condition. TEZSPIRE is the first and only biologic th...
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20.10.2025
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17.10.2025
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IMFINZI® (durvalumab) regimen reduced the risk of disease recurrence or death by 32% in high-risk non-muscle-invasive bladder cancer in the POTOMAC Phase III trial
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Positive results from the POTOMAC Phase III trial showed adding one year of treatment with AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) to BCG induction and maintenance therapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in disease-free survival (DFS) for patients with BCG-naïve, high-risk non-muscle-invasive bladder canc...
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17.10.2025
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IMFINZI® (durvalumab)-based regimen reduced the risk of death by 22% in early gastric cancer vs. chemotherapy alone in MATTERHORN Phase III trial
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Positive results from the MATTERHORN Phase III trial showed perioperative treatment with AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) in combination with standard-of-care FLOT (fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel) chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the key secondary endpoint of ov...
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15.10.2025
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AstraZeneca unveils expanded manufacturing facility in Texas
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AstraZeneca today announces the unveiling of its newly-expanded, state-of-the-art manufacturing facility in Coppell, Texas. The expansion project will double the production of Lokelma for the benefit of patients in the United States and around the world. The investment of $445 million to expand the facility follows the groundbreaking last week a...
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13.10.2025
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AstraZeneca furthers ambition to redefine cancer care with first data from four major pivotal trials at ESMO
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AstraZeneca advances its ambition to redefine cancer care with new data across its diverse, industry-leading portfolio and pipeline at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress, October 17-21, 2025. More than 95 abstracts will feature nine approved and nine potential new medicines from the Company including two abstracts featured...
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09.10.2025
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AstraZeneca plans to increase investment and scope of its Virginia manufacturing facility to $4.5 billion, creating 3,600 new jobs
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AstraZeneca today announces that it will invest $4.5 billion in its new manufacturing facility in Virginia, a proposed increase of $500m to support the enhanced manufacturing capability of a broader range of medicines including cancer treatments. This is part of the historic $50 billion investment announced in July 2025. The new facility will be l...
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07.10.2025
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Baxdrostat met the primary endpoint in Bax24 Phase III trial in patients with resistant hypertension
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Positive high-level results from the Bax24 Phase III trial showed baxdrostat demonstrated a statistically significant and highly clinically meaningful reduction in ambulatory 24-hour average systolic blood pressure (SBP) compared with placebo at 12 weeks. Efficacy was observed throughout the 24-hour period, including early morning, when patients w...
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06.10.2025
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) improved OS and PFS in TROPION-Breast02
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Positive high-level results from the TROPION-Breast02 Phase III trial showed DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement for the dual primary endpoints of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) compared to investigator's choice of chemotherapy as 1st-line...
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26.09.2025
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AstraZeneca launches direct-to-consumer platform to expand access to medications for US patients, including those living with chronic conditions
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AstraZeneca today announces the launch of AstraZeneca Direct, an online platform designed to create a simple, convenient way for eligible patients to access their prescribed medications at a transparent cash price with home delivery. AstraZeneca Direct will support people living with chronic conditions such as asthma, diabetes, heart failure and c...
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24.09.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) plus pertuzumab granted Priority Review in the US as 1st-line treatment for patients with HER2-positive metastatic breast cancer
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AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s supplemental Biologics License Application (sBLA) for ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab has been accepted and granted Priority Review in the US for the 1st-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer. The Food and Drug Admini...
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18.09.2025
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AIRSUPRA® (albuterol/budesonide) US prescribing information updated to reflect the statistically significant severe exacerbation risk reduction in patients with mild asthma compared with albuterol
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AIRSUPRA’s US Prescribing Information now includes clinically meaningful evidence from the BATURA study in patients with mild asthma.1 The BATURA Phase IIIb trial, which evaluated severe exacerbation risk reduction, examined the efficacy of as-needed AIRSUPRA compared to as-needed albuterol,2 the most commonly used rescue medication for asthma in...
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17.09.2025
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SAPHNELO self-administration TULIP-SC Phase III trial meets primary endpoint in patients with systemic lupus erythematosus based on an interim analysis
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Positive high-level results from a pre-specified interim analysis of the Phase III TULIP-SC trial in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) showed that the subcutaneous (SC) administration of AstraZeneca’s SAPHNELO® (anifrolumab) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in disease activity compared to...
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07.09.2025
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TAGRISSO® (osimertinib) plus chemotherapy demonstrated a median overall survival of nearly four years, the longest benefit ever reported in a global Phase III trial in EGFR-mutated advanced lung cancer
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Positive results from the final overall survival (OS) analysis of the FLAURA2 Phase III trial showed AstraZeneca’s TAGRISSO® (osimertinib) with the addition of pemetrexed and platinum-based chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the key secondary endpoint of OS compared to TAGRISSO monotherap...
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30.08.2025
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Baxdrostat demonstrated statistically significant and clinically meaningful reduction in systolic blood pressure in patients with hard-to-control hypertension in the BaxHTN Phase III ​trial
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Positive full results from the ​BaxHTN Phase III trial showed ​baxdrostat demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in mean seated systolic blood pressure (SBP) at two doses (2mg and 1mg) compared with placebo at 12 weeks. Results were seen in patients with hard-to-control (uncontrolled and resistant) hypertensio...
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15.08.2025
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FLUMIST (Influenza, Vaccine Live, Intranasal), the nation’s only nasal spray flu vaccine, now available for home delivery
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AstraZeneca today launches FluMist Home, the first-of-its-kind, at-home delivery service for FLUMIST® (Influenza Vaccine Live, Intranasal). FLUMIST is the first and only seasonal influenza vaccine approved to be self-administered by adults 18 to 49 years of age or administered by a parent or caregiver to individuals 2-17 years of age.1 This press...
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28.07.2025
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IMFINZI® (durvalumab) granted Priority Review and Breakthrough Therapy Designation in the US for patients with resectable early-stage gastric and gastroesophageal junction cancers
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AstraZeneca’s supplemental Biologics License Application (sBLA) for IMFINZI® (durvalumab) has been accepted and granted Priority Review in the US for the treatment of patients with resectable, early-stage and locally advanced (Stages II, III, IVA) gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancers. The Food and Drug Administration (FDA) grants...
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21.07.2025
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AstraZeneca plans to invest $50 billion in America for medicines manufacturing and R&D
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AstraZeneca today announces $50 billion of investment in the United States by 2030, building on America’s global leadership in medicines manufacturing and R&D. This investment is expected to create tens of thousands of new, highly skilled direct and indirect jobs across the country powering growth and delivering next generation medicines for p...
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21.07.2025
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TAGRISSO® (osimertinib) plus chemotherapy demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival in EGFR-mutated advanced lung cancer
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Positive high-level results from the final overall survival (OS) analysis of the FLAURA2 Phase III trial showed AstraZeneca’s TAGRISSO® (osimertinib) with the addition of pemetrexed and platinum-based chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the key secondary endpoint of OS compared to TAGRISSO...
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14.07.2025
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Baxdrostat met the primary and all secondary endpoints in BaxHTN Phase III trial in patients with uncontrolled or treatment resistant hypertension
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Positive high-level results from the BaxHTN Phase III trial showed baxdrostat at two doses (2mg and 1mg) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in mean seated systolic blood pressure (SBP) compared with placebo at 12 weeks. The trial also successfully met all secondary endpoints. Patients with uncontrolled or...
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24.06.2025
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DATROWAY® approved in the US for patients with previously treated advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) has been approved in the US for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received prior EGFR-directed therapy and platinum-based chemotherapy. This indication is approved under accelerated approval based on objective respon...
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02.06.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) plus pertuzumab reduced the risk of disease progression or death by 44% vs. THP as 1st-line therapy in patients with HER2-positive metastatic breast cancer in DESTINY-Breast09 Phase III trial
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Positive results from the DESTINY-Breast09 Phase III trial showed ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) plus pertuzumab demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to a taxane, trastuzumab and pertuzumab (THP) as a 1st-line treatment for patients with HER2-p...
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01.06.2025
ISIN: US0463531089

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IMFINZI® (durvalumab) regimen reduced risk of progression, recurrence or death by 29% in early-stage gastric cancer vs. chemotherapy alone in MATTERHORN Phase III trial
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Positive results from the MATTERHORN Phase III trial showed perioperative treatment with AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) in combination with standard-of-care FLOT (fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel) chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the primary endpoint of event-fr...
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01.06.2025
ISIN: US0463531089

AstraZeneca PLC
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Camizestrant reduced the risk of disease progression or death by 56% in patients with advanced HR-positive breast cancer with an emergent ESR1 tumor mutation in SERENA-6 Phase III trial
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Positive results from the SERENA-6 Phase III trial showed that AstraZeneca’s camizestrant in combination with a cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib or abemaciclib) demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS). The trial evaluated switching...
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21.05.2025
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AstraZeneca’s record seventh year of plenary data at ASCO furthers ambition to redefine breast cancer care and transform outcomes in gastric cancer
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AstraZeneca advances its ambition to eliminate cancer as a cause of death with new data across its diverse, industry-leading portfolio and pipeline at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, May 30 to June 3, 2025. More than 80 abstracts will feature 20 approved and potential new medicines from the Company including two p...
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19.05.2025
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Statistically significant and clinically meaningful BATURA Phase III trial results provide new evidence for AIRSUPRA as standard of care for as-needed rescue treatment in asthma
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Positive full results from the BATURA Phase IIIb trial showed AstraZeneca’s anti-inflammatory reliever rescue therapy, AIRSUPRA (albuterol/budesonide), demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvements in all primary and secondary endpoints compared to albuterol in patients with mild asthma.1,2 These data were published...
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13.05.2025
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AstraZeneca to showcase latest research on comprehensive portfolio and pipeline aimed at transforming respiratory diseases at ATS 2025
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AstraZeneca will present the latest clinical and real-world data across its leading inhaled, biologic and early science respiratory portfolio at the American Thoracic Society (ATS) International Conference, in San Francisco, CA from May 16 to 21, 2025. With more than 75 abstracts, including eight late-breakers, the Company continues to drive inno...
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09.05.2025
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IMFINZI® (durvalumab) regimen demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in disease-free survival for high-risk non-muscle-invasive bladder cancer in POTOMAC Phase III trial
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Positive high-level results from the POTOMAC Phase III trial showed one year of treatment with AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) plus standard-of-care BCG induction and maintenance therapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in disease-free survival (DFS) for patients with high-risk non-muscle-invasive...
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07.05.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) followed by THP before surgery showed statistically significant and clinically meaningful improvement in pathologic complete response in high-risk HER2-positive early-stage breast cancer in DESTINY-Breast11
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Positive high-level results from the DESTINY-Breast11 Phase III trial showed ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) followed by paclitaxel, trastuzumab and pertuzumab (THP) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in pathologic complete response (pCR) rate versus standard of care (dose-dense doxorubicin an...
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02.05.2025
ISIN: US0463531089

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BREZTRI met primary endpoints in KALOS and LOGOS Phase III trials in asthma
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Positive high-level results from the Phase III KALOS and LOGOS trials in patients with uncontrolled asthma showed that AstraZeneca’s fixed-dose triple-combination therapy BREZTRI AEROSPHERE (budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate or BGF (320/28.8/9.6μg)) met all primary endpoints, demonstrating a statistically significant and clinically mea...
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21.04.2025
ISIN: US0463531089

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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) plus pertuzumab demonstrated highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival vs. THP as 1st-line therapy for patients with HER2+ metastatic breast cancer
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Positive high-level results from a planned interim analysis of the DESTINY-Breast09 Phase III trial showed ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to a taxane, trastuzumab and pertuzuma...
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31.03.2025
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​​AZD0780, a novel oral PCSK9 inhibitor, demonstrated significant LDL cholesterol (LDL-C) reduction in PURSUIT Phase IIb trial
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Positive results from the PURSUIT Phase IIb trial for AstraZeneca’s AZD0780 demonstrated a statistically significant low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction when administered on top of standard-of-care statin therapy, as compared with placebo.1,2 AZD0780 is an investigational once-daily oral PCSK9 inhibitor for patients currently not...
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31.03.2025
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IMFINZI® (durvalumab) approved in the US as first and only perioperative immunotherapy for patients with muscle-invasive bladder cancer
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AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) in combination with gemcitabine and cisplatin as neoadjuvant treatment, followed by IMFINZI as adjuvant monotherapy after radical cystectomy (surgery to remove the bladder) has been approved in the US for the treatment of adult patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC). The approval was granted by the...
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26.03.2025
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New study results reinforce TAGRISSO® (osimertinib) as the backbone therapy for EGFR-mutated lung cancer across stages and settings
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New study results presented at the European Lung Cancer Congress (ELCC) 2025, March 26 to 29, demonstrate the role of AstraZeneca’s TAGRISSO® (osimertinib), as monotherapy and as the backbone for novel combinations, across stages and settings of epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC). Highlights include...
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14.03.2025
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AstraZeneca and Erin Andrews team up to inspire fans to Get Body Checked Against Cancer
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AstraZeneca and Erin Andrews have teamed up as part of a national public health campaign to educate and empower people to Get Body Checked Against Cancer. Erin is a passionate entrepreneur, national sports broadcaster, podcast host, hockey fan and wife — and cancer survivor. This press release features multimedia. View the full release here: https...
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07.03.2025
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IMFINZI® (durvalumab)-based regimen demonstrated statistically significant and clinically meaningful improvement in event-free survival in resectable early-stage gastric and gastroesophageal junction cancers
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Positive high-level results from the MATTERHORN Phase III trial showed perioperative treatment with AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab) in combination with standard-of-care FLOT (fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel) chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the primary endpoint...
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01.03.2025
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Positive results from the TEZSPIRE Phase III WAYPOINT trial highlight rapid and sustained effect in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
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Full results from the positive Phase III WAYPOINT trial showed AstraZeneca and Amgen’s TEZSPIRE® (tezepelumab-ekko) significantly reduced nasal polyp severity, the need for subsequent surgery, and systemic corticosteroid use in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) compared to placebo.1,2 These data were published in the...
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26.02.2025
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Camizestrant demonstrated highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival in 1st-line advanced HR-positive breast cancer with an emergent ESR1 tumor mutation in SERENA-6 Phase III trial
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Positive high-level results from a planned interim analysis of the SERENA-6 Phase III trial showed that AstraZeneca’s camizestrant in combination with a cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib or abemaciclib) demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in the primary endpoint o...
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21.02.2025
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FINAL DEADLINE ALERT: Faruqi & Faruqi, LLP Investigates Claims on Behalf of Investors of AstraZeneca
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Faruqi & Faruqi, LLP, a leading national securities law firm, is investigating potential claims against AstraZeneca PLC (“AstraZeneca” or the “Company”) (NASDAQ: AZN) and reminds investors of the Feb. 21, 2025 deadline to seek the role of lead plaintiff in a federal securities class action that has been filed against the Company. Faruqi &...
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19.02.2025
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AZN Deadline: Rosen Law Firm Encourages AstraZeneca PLC Investors to Secure Counsel Before Important February 21 Deadline in Securities Class Action First Filed by the Firm – AZN
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Why: Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, reminds purchasers of securities of AstraZeneca PLC (NASDAQ: AZN) between February 23, 2022 and December 17, 2024, both dates inclusive (the “Class Period”), of the February 21, 2025 lead plaintiff deadline in the securities class action first filed by the Firm. So what: If you purchased Ast...
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19.02.2025
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Deadline Soon: AstraZeneca PLC (AZN) Investors Who Lost Money Urged To Contact The Law Offices of Frank R. Cruz About Securities Fraud Lawsuit
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The Law Offices of Frank R. Cruz reminds investors of the upcoming February 21, 2025 deadline to participate as a lead plaintiff in the securities fraud class action lawsuit filed on behalf of investors who acquired AstraZeneca PLC (“AstraZeneca” or the “Company”) (NASDAQ: AZN) securities between February 23, 2022 and December 17, 2024, inclusive...
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14.02.2025
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IMFINZI® (durvalumab) perioperative regimen improved event-free survival and overall survival across muscle-invasive bladder cancer patients regardless of complete pathology response status in post-hoc exploratory analysis of NIAGARA Phase III trial
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Results from a post-hoc exploratory subgroup analysis from the NIAGARA Phase III trial showed AstraZeneca’s IMFINZI® (durvalumab), administered perioperatively in combination with neoadjuvant chemotherapy, demonstrated improvements in event-free survival (EFS) and overall survival (OS) versus neoadjuvant chemotherapy with radical cystectomy alone...
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28.01.2025
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) approved in the US as first HER2-directed therapy for patients with HER2-low or HER2-ultralow metastatic breast cancer following disease progression after one or more endocrine therapies
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AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) has been approved in the US for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR)-positive, HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or HER2-ultralow (IHC 0 with membrane staining) breast cancer, as determined by a Food and Drug Administration (...
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17.01.2025
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) approved in the US for patients with previously treated metastatic HR-positive, HER2-negative breast cancer
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) has been approved in the US for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received prior endocrine-based therapy and chemotherapy for unresectable or metastatic disease. The approval by t...
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17.01.2025
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CALQUENCE® (acalabrutinib) plus chemoimmunotherapy approved in the US for patients with previously untreated mantle cell lymphoma
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AstraZeneca’s CALQUENCE® (acalabrutinib) in combination with bendamustine and rituximab has been approved in the US for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma (MCL) who are ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation. The approval was granted by the Food and Drug Administration (FDA)...
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13.01.2025
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Datopotamab deruxtecan granted Priority Review in the US for patients with previously treated advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s Biologics License Application (BLA) for datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) has been accepted and granted Priority Review in the US for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received prior system...
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08.01.2025
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Deadline Alert: AstraZeneca PLC (AZN) Investors Who Lost Money Urged To Contact Glancy Prongay & Murray LLP About Securities Fraud Lawsuit
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Glancy Prongay & Murray LLP reminds investors of the upcoming February 21, 2025 deadline to file a lead plaintiff motion in the class action filed on behalf of investors who purchased or otherwise acquired AstraZeneca PLC (“AstraZeneca” or the “Company”) (NASDAQ: AZN) securities between February 23, 2022 and December 17, 2024, inclusive (the “...
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07.01.2025
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Deadline Approaching: AstraZeneca PLC (AZN) Investors Who Lost Money Urged To Contact Law Offices of Howard G. Smith
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Law Offices of Howard G. Smith reminds investors of the upcoming February 21, 2025 deadline to file a lead plaintiff motion in the case filed on behalf of investors who purchased AstraZeneca PLC (“AstraZeneca” or the “Company”) (NASDAQ: AZN) securities between February 23, 2022 and December 17, 2024, inclusive (the “Class Period”). IF YOU ARE AN...
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07.01.2025
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AstraZeneca PLC
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AZN INVESTOR NOTICE: Robbins Geller Rudman & Dowd LLP Announces that AstraZeneca PLC Investors with Substantial Losses Have Opportunity to Lead Class Action Lawsuit
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Robbins Geller Rudman & Dowd LLP announces that purchasers or acquirers of AstraZeneca PLC (NASDAQ: AZN) publicly traded securities between February 23, 2022 and December 17, 2024, both dates inclusive (the “Class Period”), have until February 21, 2025 to seek appointment as lead plaintiff of the AstraZeneca class action lawsuit. Captioned Sal...
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06.01.2025
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Law Offices of Frank R. Cruz Encourages AstraZeneca PLC (AZN) Investors To Inquire About Securities Fraud Class Action
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The Law Offices of Frank R. Cruz announces that a class action lawsuit has been filed on behalf of investors who purchased AstraZeneca PLC (“AstraZeneca” or the “Company”) (NASDAQ: AZN) securities between February 23, 2022 and December 17, 2024, inclusive (the “Class Period”). AstraZeneca investors have until February 21, 2025 to file a lead plain...
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Über den Newsfeed
#1
Welche Arten von Informationen werden auf diesem Portal bereitgestellt – und welchem Ziel dienen sie?
Das Portal stellt strukturierte, börsenrelevante Unternehmensinformationen bereit, die gezielt einem bestimmten Wirtschaftssektor zugeordnet sind. Im Zentrum stehen aktuelle Mitteilungen aus offiziellen NewsWire-Quellen, ergänzt durch Unternehmensprofile, Filtermöglichkeiten nach Branchen sowie sektorspezifische Research-Hilfen. Ziel ist es, einen interessierten Personenkreis eine systematisch gegliederte Rechercheumgebung zu bieten, die das Verständnis für Branchenentwicklungen und Unternehmensstrategien verbessert.
#2
Warum werden Unternehmen nach einer bestimmten Systematik geordnet?
Finanzmärkte bestehen aus tausenden börsennotierten Unternehmen mit sehr unterschiedlichen Geschäftsmodellen. Um Transparenz und Vergleichbarkeit zu schaffen, werden Unternehmen weltweit standardisierten Klassifikationen zugeordnet. Diese Systematiken helfen Anlegern, Märkte besser zu analysieren, branchenspezifische Trends zu erkennen und Investmententscheidungen gezielter zu treffen.
#3
Welche Klassifikationsstandards existieren zur Gruppierung von Unternehmen?
Es existieren verschiedene Branchensystematiken, die je nach Region oder Anwendungszweck eingesetzt werden. Zu den bekanntesten zählen GICS (Global Industry Classification Standard), ICB (Industry Classification Benchmark), NAICS (North American Industry Classification System) oder TRBC (Thomson Reuters Business Classification). Die meisten institutionellen Anleger und ETFs orientieren sich weltweit an GICS oder ICB.
#4
Nach welchem Klassifikationsstandard richtet sich dieses Finanzinformationsportal?
Das Portal verwendet den Global Industry Classification Standard (GICS), der von MSCI und S&P Dow Jones Indices gemeinsam entwickelt wurde. GICS ist in der institutionellen Finanzwelt weit verbreitet und bildet unter anderem die Grundlage für viele globale Aktienindizes, ETFs und Research-Systeme.
#5
Was genau bedeutet GICS – und wie ist das System aufgebaut?
GICS steht für Global Industry Classification Standard. Es handelt sich um eine hierarchische Struktur, die börsennotierte Unternehmen weltweit in vier Ebenen einteilt: Sektor, Branchengruppe, Industriebranche und Unterindustrie. Insgesamt umfasst das System 11 Hauptsektoren, über 60 Branchen und mehr als 150 Unterkategorien. Es erlaubt eine konsistente, international vergleichbare Analyse wirtschaftlicher Aktivitäten.
#6
Warum ist GICS in der Finanzwelt von Bedeutung?
GICS bietet eine einheitliche Sprache für Investmententscheidungen. Es ermöglicht, Unternehmen mit ähnlichen Geschäftsmodellen zu vergleichen – unabhängig von Land, Börse oder Unternehmensgröße. Viele Investmentfonds, Indizes und Research-Häuser nutzen GICS als Grundlage für Portfolioaufbau, Risikoanalyse oder Marktscreening. Das macht es auch für private Anleger sinnvoll, sich an dieser Struktur zu orientieren.
#7
Wer entscheidet, welchem GICS-Sektor ein Unternehmen zugeordnet wird?
Die Zuordnung erfolgt durch die Indexanbieter MSCI und S&P Dow Jones auf Basis des Hauptgeschäftsfelds eines Unternehmens. Entscheidend ist, aus welchem Segment das Unternehmen den größten Teil seines Umsatzes oder operativen Gewinns erzielt. Veränderungen im Geschäftsmodell oder strategische Neuausrichtungen können dazu führen, dass ein Unternehmen einer anderen Branche oder sogar einem anderen Sektor zugeordnet wird.
#8
Was versteht man unter dem GICS Sektor "Materials"?

Der GICS-Sektor „Materials“ umfasst Unternehmen, die in der Herstellung, Verarbeitung oder Veredelung von Rohstoffen tätig sind. Dazu zählen Branchen wie Chemie, Baustoffe, Papier & Forstprodukte sowie die gesamte metallurgische und Bergbauindustrie. Der Sektor ist stark zyklisch geprägt und reagiert besonders sensibel auf konjunkturelle Schwankungen und globale Nachfrageveränderungen.

#9
Welche Unternehmen zählen typischerweise zum Materials-Sektor?
Typische Vertreter sind internationale Konzerne aus den Bereichen Chemikalienproduktion (z. B. BASF), Edelmetallförderung (z. B. Barrick Gold), Baustoffherstellung (z. B. Heidelberg Materials) oder industrielle Gase (z. B. Linde). Die Aktien dieser Unternehmen sind oft stark rohstoffpreisabhängig und spielen eine zentrale Rolle in industriellen Wertschöpfungsketten.
#10
Woher stammen die Unternehmensnachrichten auf dieser Seite?
Die Nachrichten basieren auf geprüften und öffentlich zugänglichen Quellen wie BusinessWire, GlobeNewswire, PR Newswire, EQS, Newsfile, ACCESSNewswire und weiteren NewsWire-Diensten. Diese Plattformen werden von börsennotierten Unternehmen genutzt, um verpflichtende Ad-hoc-Mitteilungen, Finanzberichte oder strategische Entwicklungen bekannt zu geben. Alle Inhalte werden strukturiert aufbereitet und sofern eine entsprechende Kategorisierung möglich ist branchenspezifisch, in Clustern zusammengeführt.
#11
Wie erfolgt das sektorenspezifische Mapping der Nachrichten?
Die Kategorisierung erfolgt anhand strukturierter Metadaten (z. B. ISIN, Ticker, Branchenklassifikation) sowie durch eine Kombination aus Schlagwortanalyse und GICS-Mapping. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass alle Nachrichten dem richtigen Sektor und – sofern verfügbar – der korrekten Unterbranche zugeordnet werden.
#12
Warum ist der Materials-Sektor für Anleger besonders interessant?
Der Sektor Materials ist eng mit der globalen Industrieproduktion verknüpft und bietet sowohl zyklische Wachstumschancen als auch Absicherungsmöglichkeiten gegenüber Inflation und Rohstoffknappheit. Zudem spielen viele Unternehmen in diesem Sektor eine Schlüsselrolle in Zukunftsthemen wie Elektromobilität, Energiewende oder nachhaltige Baustoffe.
#13
Was unterscheidet dieses Projekt von klassischen Finanzinformationsportalen?
Im Gegensatz zu generischen Portalen fokussiert sich dieses Projekt ausschließlich und gezielt auf einen bestimmten Sektor. Der Vorteil den interessierte Anleger darüber haben: Es können branchenspezifische Informationen, Nachrichten, Marktbewegungen und Unternehmensprofile gezielter gefiltert und analysiert werden. Das ermöglicht tiefergehende Recherchen und eine höhere Relevanz für thematische Investmententscheidungen.
#14
Werden hier auch kleinere Unternehmen abgebildet oder nur große Konzerne?
Der Newsfeed berücksichtigt sowohl Large-Caps als auch Mid- und Small-Caps. Da ein eindeutiges Mappingkriterium erforderlich ist, um eine möglichst genaue Zuordnung zu einem Cluster zu ermöglichen, wird hierfür in der Regel die ISIN des börsennotierten Unternehmens herangezogen, sofern diese über entsprechende Newsfeed-Parameter zur Verfügung gestellt bzw. gemappt werden kann.
#15
Wie aktuell sind die angezeigten Nachrichten?
Die Inhalte werden regelmäßig aktualisiert. Die Veröffentlichung folgt den Publikationen der Informationsquelle, den NewsWire-Feeds der zugrundeliegenden Distributoren. Eingehende Meldungen werden automatisch verarbeitet, klassifiziert und auf der Seite dargestellt. Zeitstempel und Quellenangabe sorgen für maximale Transparenz.
#16
Kann ich die Nachrichten auch nach Unterbranchen filtern?
Ja, das ist ein zentrales Feature der Seite. Innerhalb eines Hauptsektors kann gezielt nach Subbranchen wie „Metals & Mining“ gefiltert werden. Bei besonders populären Branchen oder Entwicklungen innerhalb eines Metasektors kann von Standardclustern abgewichen werden. Spezielle Kategorien mit besonderem Informationswert ermöglichen, dass thematische Analysen noch präziser durchgeführt werden können.
#17
Ist geplant, weitere Metasektoren in ähnlicher Weise aufzubereiten?
Ja. Dieses Finanzinformationsportal ist Teil eines umfangreichen Projekts, bei dem für alle Hauptsektoren eigene Informationsportale entstehen. Ziel ist es, Anlegern ein systematisches, sektorbasiertes Research-Tool zur Verfügung zu stellen – unabhängig von Indexzugehörigkeit oder Anbietersicht.
#18
Warum veröffentlichen Unternehmen überhaupt Mitteilungen über NewsWire-Dienste?
NewsWire-Dienste wie BusinessWire oder PR Newswire erfüllen eine regulatorische Funktion: Sie ermöglichen es Unternehmen, kursrelevante Informationen öffentlich und diskriminierungsfrei bekanntzugeben. Die Nutzung solcher Dienste ist in vielen Ländern Voraussetzung für die Erfüllung von Publikationspflichten nach dem Kapitalmarktrecht. Zudem erreichen Unternehmen darüber gezielt Medien, Analysten und Investoren.
#19
Können auch private oder inaktive Unternehmen in solchen Mitteilungen auftauchen?
In der Regel nicht. Die Plattform fokussiert sich ausschließlich auf börsennotierte Unternehmen, deren Mitteilungen auf regulatorischen Vorgaben oder unternehmensstrategischen Maßnahmen beruhen. Private oder nicht gelistete Unternehmen veröffentlichen zwar gelegentlich Mitteilungen, diese werden hier aber nicht systematisch verarbeitet oder klassifiziert.
#20
Was passiert, wenn ein Unternehmen sein Geschäftsmodell ändert – ändert sich dann auch seine Sektorzuordnung?
Ja, in der Regel schon – allerdings nicht automatisch. Die verantwortlichen Klassifizierungsinstitute (z. B. MSCI und S&P bei GICS) prüfen regelmäßig die Relevanz und Kohärenz der Zuordnungen. Bei einer signifikanten Veränderung im Umsatz- oder Gewinnprofil eines Unternehmens kann eine Neueinstufung in eine andere Branche oder sogar einen anderen Sektor erfolgen. Das geschieht in der Regel nach festen Überprüfungszyklen oder auf Antrag.
#21
Wie wird sichergestellt, dass ein Unternehmen korrekt kategorisiert ist, wenn es in mehreren Geschäftsfeldern tätig ist?
Die Kategorisierung erfolgt anhand des dominanten Umsatzsegments. Wenn ein Unternehmen in mehreren Sektoren tätig ist, aber z. B. 70 % seines Umsatzes mit Chemieprodukten erzielt, wird es dem GICS-Sektor „Materials“ zugeordnet – selbst wenn es auch Aktivitäten im Bereich Energie oder Transport unterhält. In Grenzfällen greifen zusätzliche qualitative Bewertungskriterien.
#22
Gibt es rechtliche Risiken bei der Weiterverwendung der angezeigten Inhalte?
Die Inhalte stammen aus öffentlichen Quellen, unterliegen aber teilweise urheberrechtlichem Schutz – insbesondere im Hinblick auf Textstruktur und Layout. Die auf diesem Portal bereitgestellten Auszüge und Verlinkungen erfolgen im Rahmen zulässiger Nutzung (z. B. Zitatrecht oder redaktionelle Verarbeitung). Eine kommerzielle Weiterverwertung durch Dritte ist jedoch nicht ohne ausdrückliche Genehmigung der ursprünglichen Anbieter gestattet.
#23
An wen kann ich mich bei allgemeinen Fragen oder rechtlichen Anliegen wenden?
Für allgemeine Anfragen, Hinweise zu Unternehmensaufnahmen, Compliance-Themen oder urheberrechtlich relevante Aspekte steht eine zentrale Kontaktstelle zur Verfügung. In seltenen Fällen, etwa bei irrtümlich veröffentlichten Informationen oder berechtigten Löschbitten, kann eine Prüfung und ggf. Entfernung aus dem öffentlichen Feed erfolgen. Bitte verwende hierfür ausschließlich die offizielle Kontaktmöglichkeit im Impressum oder am Seitenende.
#24
Wird auf dem Portal auch Werbung oder Inhalte Dritter angezeigt?
Ja, in definierten Bereichen kann das Portal Werbeinhalte oder produktspezifische Informationen Dritter darstellen – etwa zu Sektor-bezogenen Finanzdiensten, Research-Angeboten oder Handelsplattformen. Diese Inhalte sind klar als Werbung oder Partnerhinweis gekennzeichnet und stehen inhaltlich getrennt von den redaktionell oder automatisch verarbeiteten Unternehmensmeldungen.
#26
Kann ich Feedback zur Plattform geben oder Vorschläge einreichen?
Unbedingt – Feedback ist ausdrücklich erwünscht. Die Plattform versteht sich als offenes Informationsangebot, das kontinuierlich weiterentwickelt wird. Hinweise zu Funktionalität, Datenqualität, Usability oder thematischen Erweiterungen helfen dabei, das Angebot im Sinne der Nutzer zu optimieren. Du kannst deine Anregungen formlos über die Kontaktseite oder spezielle Feedbackformulare einreichen.
#27
Ich bin Informationsanbieter – kann ich mit dem Portal kooperieren?
Ja, das Portal ist offen für inhaltliche, technische oder redaktionelle Kooperationen, sofern diese zur Qualität, Relevanz oder Verbreitung des Angebots beitragen. Wenn du Inhalte, Schnittstellen oder Dienstleistungen anbietest, die im Kontext börsenrelevanter Informationen von Nutzen sein könnten, freuen wir uns über eine Kontaktaufnahme. Die Plattform bietet flexible Integrationsmöglichkeiten und ein professionelles Umfeld für qualitätsgesicherte Inhalte.
#28
Ist die Plattformtechnologie auch für andere Anwendungen oder Partner nutzbar?
Ja. Die Plattform basiert auf einer modularen, skalierbaren Infrastruktur, die auf verschiedene Informationskontexte und Branchenmodelle anpassbar ist. Technische Komponenten wie Datenaggregation, Strukturierungslogik, Klassifikationsmechanismen und semantische Filter können auf Anfrage auch für externe Projekte oder individuelle Anwendungen verfügbar gemacht werden. Sprechen Sie uns gern auf Kooperations- oder Lizenzmodelle an.
#29
Können die zugrunde liegenden Unternehmensdaten auch lizenziert oder weiterverwendet werden?
Ein strukturierter Zugang zu ausgewählten Stammdaten börsennotierter Unternehmen – wie z. B. GICS-Zuordnung, ISIN-Zuordnung, Nachrichtenfeeds oder Metadatenfilter – ist grundsätzlich möglich. Das Angebot richtet sich insbesondere an Informationsdienstleister, Research-Plattformen oder datengetriebene Finanzanwendungen. Die Datenbereitstellung kann über definierte Schnittstellen (z. B. API) oder exportfähige Formate erfolgen, jeweils abhängig vom Verwendungszweck und Lizenzrahmen.
#30
Welche Formen der Zusammenarbeit mit externen Partnern sind denkbar?
Grundsätzlich offen. Mögliche Kooperationsformen reichen von technischen Integrationen über gemeinsame Datenmodelle bis hin zu Content-Syndizierung oder White-Label-Lösungen. Besonders interessant sind Partnerschaften mit Institutionen, die Zugang zu qualitätsgesicherten Daten, dynamisch strukturierten Nachrichten oder sektorspezifischen Analysen suchen – etwa im FinTech-, Media- oder Research-Umfeld. Wir freuen uns über Kontaktaufnahmen aus dem Bereich Business Development oder Produktmanagement.
#31
Warum unterscheidet sich dieses Portal technisch und konzeptionell von anderen Informationsangeboten?
Weil hier kein Branchenfremder versucht, den Finanzmarkt zu verstehen – sondern weil das Know-how aus der Mitte der Finanzwelt stammt. Die technische Plattform wurde von einem Team entwickelt, das fundierte Marktkenntnis mit innovativem Systemdesign verbindet. Das Ergebnis: Informationsarchitektur mit echter Relevanz, keine Schaufenstertechnologie.
#32
Was macht die technische Lösung besonders interessant für Betreiber eigener Finanzportale?
Neben hoher Anpassungsfähigkeit überzeugt die Plattform durch ihren modularen Aufbau und die konsequente Umsetzung branchenspezifischer Logiken – von GICS-Mapping bis zur Metadatenfilterung. Für Anbieter, die eigene Informationsportale betreiben, lassen sich auf dieser Basis sektorspezifische Datenstrukturen, Newsfeeds oder Visualisierungen schnell integrieren – wahlweise als White-Label, API-Modul oder Embedded-Lösung.
#33
Warum kann eine Zusammenarbeit über klassische Entwicklungsleistungen hinausgehen?
Weil hier nicht nur programmiert, sondern mitgedacht wird: Die technologische Umsetzung basiert auf einem tiefen Verständnis für Marktzyklen, Regulatorik, Datenformate und Anlegerbedürfnisse. Wer mit dieser Plattform kooperiert, profitiert von einem Sparringspartner auf Augenhöhe – sowohl technisch als auch fachlich. Das schafft Mehrwert, der weit über reine IT-Kompetenz hinausgeht.
#34
Hinweis zum Urheberrecht und zur Verarbeitung der Originalinhalte
Die auf diesem Informationsportal dargestellten Unternehmensmeldungen basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen wie BusinessWire, GlobeNewswire, PR Newswire oder vergleichbaren Nachrichtendiensten. Die Inhalte werden im Rahmen einer automatisierten oder redaktionell unterstützten Strukturierung verarbeitet, ohne die Originalinformationen inhaltlich zu verändern, zu verkürzen oder neu zu interpretieren. Es handelt sich um sogenannte „as is“-Informationen, deren Form und Gehalt der jeweils ursprünglich publizierten Mitteilung entsprechen. Die Rechte an den Originaltexten verbleiben uneingeschränkt bei den jeweiligen Herausgebern oder Urheberrechtsinhabern. Dieses Portal übernimmt lediglich eine strukturelle Kategorisierung und Zuordnung im Rahmen eines nachrichtlich-journalistischen Angebots. Eine eigenständige kommerzielle Weiterverwendung, systematische Vervielfältigung oder anderweitige Nutzung der Inhalte durch Dritte ist nur im Rahmen der gesetzlichen Bestimmungen oder mit Zustimmung der Rechteinhaber zulässig.
Über GICS Crypto
GICS Crypto ist Teil des Informationsportfolios GICS Eleven, dass sich primär auf Informationen börsennotierter Unternehmen aus dem Bereich der Health fokussiert. Die Sektorklassifizierung dient der Orientierung, um sich branchenspezifisch schnell und bequem durch aktuelle News navigieren zu können. Individuelle Peergroup-Cluster ergänzen das Nachrichtenangebot.
Über GICS Eleven

GICS Eleven (G11, GICS11) bündelt themenspezifische Inhalte und ermöglicht durch seine Gate-Funktion den schnellen Zugriff auf relevante Informationen. Das Projekt orientiert sich dabei maßgeblich am Global Industry Classification Standard (GICS®), der von MSCI und Standard & Poor’s entwickelt wurde und der eine Gliederung in Sektoren ermöglicht. GICS® besteht aus 11 Sektoren, 24 Industrie-Zweigen, 69 Industrien and 158 Subindustrien.

GICS® ist eine eingetragene Marke von MSCI Inc. und S&P Dow Jones Indices.

Member of 3R/RSQ Network
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Network Alliance
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Sonntag, 28.12.2025, Calendar Week 52, 362. day of the year, 3 days remaining until EoY.